诺华公司表示,MS药物可以降低患者的残疾风险

2018-11-17 06:03:04

作者:冀痦

苏黎世(路透社) - 这家瑞士公司周六表示,诺华公司研发的多发性硬化症药物可降低患有难治性疾病的患者与安慰剂患者的残疾进展风险,并引用了对后期试验的新分析

诺华正在测试BAF312对抗继发性进行性多发性硬化症(SPMS),其中包括复发缓解型MS进入以神经功能进行性恶化为特征的新阶段的患者

总部位于巴塞尔的制药商加入了罗斯竞争对手罗氏公司,以新药为目标

罗氏的研究性Ocrevus已显示出对复发缓解型MS以及原发进展型MS的疗效,目前尚无批准的治疗方法

一些分析师认为,诺华公司的BAF312是其药物管道中未被充分认可的一部分,该公司承诺帮助该公司摆脱最近的挑战,包括其Entresto心力衰竭药物的缓慢推出以及其Alcon眼科护理和手术器械部门的销售下滑

“我们认为BAF312现在有60%的可能性达到30亿美元的销售峰值

SPMS中的一种有效药物将产生巨大的影响,“开普勒Cheuvreux的大卫埃文斯写道,在诺华公司在8月底宣布这项积极的研究后,本月给投资者的一份报告

周六,该公司在伦敦多发性硬化症欧洲治疗和研究委员会大会上提交了更详细的调查结果

在那里,它告诉神经科医生和其他与会者,BAF312证明“确定的残疾进展风险在预定义亚组中持续降低,包括没有复发的患者

”根据诺华公司的分析,BAF312将三个月确诊残疾进展的风险降低了21百分比与安慰剂相比,六个月后风险降低更大

诺华公司表示,BAF312还有助于降低年复发率,并与安慰剂相比,包括脑容量变化百分比和脑损伤量在内的测量结果优于安慰剂

诺华公司表示,定时25英尺步行测试与基线的变化差异(MS患者评估疾病进展的一项指标)并不显着

诺华公司首席医疗官Vasant Narasimhan说:“这些数据是在一个没有服务的疾病领域取得积极进展,我们期待与卫生当局一起评估后续步骤

”在其年度报告中,诺华公司将BAF312计划的监管备案日期列为2019年

第三阶段试验名为Expand,包括31个国家的1,651人,平均参与年龄为48岁.MS Society表示分析,但仍处于早期阶段对于MS患者及其家人寻找新的选择,这是一个受欢迎的消息

MS社会临时助理研究主任艾玛·格雷博士在一份声明中说:“这对MS患者来说是一个非常令人鼓舞的消息

” “在英国,有10万人患有MS,其中大多数患者会发展为继发性进展性MS ......对此没有有效的治疗方法可以阻止其恶化

”John Miller报道;由Clelia Oziel编辑