罗氏公司依靠新的药物数据来保护癌症业务

2018-11-24 04:20:14

作者:是魏

苏黎世(路透社) - 瑞士制药公司罗氏希望本周公布的数据将显示其有一个可行的后续产品,以帮助抵御其最畅销的抗癌药物的竞争,该药物在今年晚些时候在欧洲失去了专利保护

罗氏公司将于周四早些时候对GA101慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物的晚期研究提出全面结果,该研究将于5月31日至6月4日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上进行.Niko Andre,罗氏肿瘤医学事务负责人表示,该数据将明确表明GA101作为CLL新治疗方案的真正潜力

“数据将说明一切,”他说

罗氏是世界上最大的抗癌药物制造商,GA101是一项关键的测试,它能够保护其业务免受更便宜的副本,称为“生物仿制药”,因为它们不是品牌药的完全匹配

GA101是罗氏最畅销的MabThera的后续产品,也称为Rituxan

2012年,治疗血癌和类风湿性关节炎的销售额为70亿美元,但今年年底在欧洲取得了专利

这种新药代表了罗氏保护现有销售的策略,一旦畅销产品通过开发更好的原药药品而失去排他性

罗氏已经开始在保护其乳腺癌药物Herceptin(明年取消专利)方面取得成功,它获得了两种针对该疾病的新药Perjeta和Kadcyla的批准

尽管GA101数据仅适用于CLL,这是一种比非霍奇金淋巴瘤(NHL)更小的治疗区域,占Rituxan销售额的大约15%至20%,但经纪人Kepler Chevreux的分析师Fabian Wenner认为这些数据将提供良好的指示它在NHL中的潜在功效

“NHL将是真正的酸性测试

但是完整的数据(在CLL中)是第一种验证,这很重要,“Wenner说

“标题数据显示更强的疗效和更长的身体耐力,这对NHL来说是个好兆头

”分析师和投资者也希望看到将GA101与Rituxan进行比较的正面数据,这将在美国协会上公布

12月血液学会议罗氏在1月份对比试验的第一阶段后进行的分析表明,GA101可能比Rituxan更好

德意志银行分析师在一份报告中写道:“市场曾一度担心生物仿制药会从2014年开始侵蚀罗氏最大的两种产品

” “虽然罗氏无法完全保护他们,但Perjeta和Kadcyla在乳腺癌和现在的GA101中仍然对品牌和生物仿制品环境中的持续利润产生信心

”Ben Hirschler和David Holmes编辑