对AstraZeneca和Rigel的关节炎药片的希望逐渐消失

2018-11-25 08:17:05

作者:赵毓捉

伦敦(路透社) - 一项来自阿斯利康的实验性类风湿性关节炎药物在一项临床研究中证明不如雅培实验室的Humira,从而扼杀了公司管道中为数不多的后期产品之一

阿斯利康(AstraZeneca)周四表示,这项中等规模的fostamatinib研究 - 作为药丸而非注射剂,与Humira一样 - 表明它不如雅培市场领先的药物控制关节炎症状

这一消息对英国第二大制药商来说是一个打击,其股价在格林尼治标准时间1520下跌3%,对其小伙伴Rigel Pharmaceuticals来说也遭受了更大的挫折

这家美国公司的股票在纳斯达克市场下跌了31%

阿斯利康(AstraZeneca)正在追逐竞争对手辉瑞(Pfizer),以开发一种方便的口服替代抗TNF注射剂,例如每年价值90亿美元的卖家Humira,过去十年一直领先该领域

虽然辉瑞公司的新药Xeljanz上个月获得了美国监管机构的批准,并且在测试中被证明与Humira一样好或更好,但分析师对早期研究结果不一致(包括某些患者的血压升高)后fostamatinib的前景持怀疑态度

IIb期单疗法结果无助于激发人们对福斯马丁尼可能成为阿斯利康需要抵消其现有最畅销药物即将到期专利的数十亿美元卖家的信心

Panmure Gordon分析师Savvas Neophytou表示,尽管事实证明,在某些剂量下安慰剂比安慰剂更好,但未能与Humira的疗效相匹配“可能会限制产品的商业潜力”

Canaccord Genuity的Salveen Richter表示,对Humira的自卑感是一个“显着的负面因素”

随着今年精神分裂症药物Seroquel和Nexium对于胃酸和胆固醇斗士Crestor在2014年和2016年的美国专利到期的排他性,AstraZeneca面临着业界最陡峭的专利“悬崖”之一

然而,涉及280名患者的6个月IIb期临床试验尚未成为fostamatinib的确定性试验

在关键的III期研究中正在对与其他药物联合使用的药物进行更全面的评估,该研究将在2013年上半年报告结果,并将成为任何监管机构提交的基础

然而,即使获得批准,许多分析师认为,阿斯利康在2010年从里格尔获得许可的fostamatinib可能会在竞争激烈的市场中被视为边际产品

这一挫折是阿斯利康(AstraZeneca)一系列管道失望的最新举措,阿斯利康最近任命了一位新的首席执行官 - 前罗氏执行官帕斯卡尔索里奥特 - 以重振其命运

类风湿性关节炎一直是制药商最赚钱的部分之一,导致对寻找新产品的大量投资

自身免疫性疾病导致身体的免疫系统错误地攻击健康组织,导致关节发炎和疼痛

由Erica Billingham和David Goodman编辑